A retinose pigmentar é o nome dado a um grupo de doenças hereditárias que afetam as células da retina responsáveis pela visão em baixa luminosidade e pela visão lateral. É uma condição rara, progressiva e que exige acompanhamento a longo prazo.

O que acontece na retina

Na retina existem os bastonetes, que atuam em ambientes escuros, e os cones, que cuidam das cores e dos detalhes. Na retinose pigmentar, as células sofrem degeneração ao longo dos anos, geralmente começando pelos bastonetes.

Primeiros sinais

• Dificuldade para enxergar à noite ou em locais pouco iluminados;
• Demora para se adaptar ao escuro;
• Perda gradual da visão periférica, com sensação de enxergar como por um túnel;
• Tropeços e esbarrões frequentes.

Diagnóstico

O diagnóstico é clínico e apoiado por exames, como o fundo de olho, o campo visual, a tomografia de coerência óptica e o eletrorretinograma, que avalia a resposta elétrica da retina. Em alguns casos, o teste genético pode ser indicado, sempre com orientação especializada.

Existe tratamento?

Em geral, ainda não há cura para a maioria dos casos. Existem terapias específicas para algumas alterações genéticas, e o acompanhamento permite tratar complicações associadas, como catarata e edema macular, além de orientar auxílios visuais.

Qualidade de vida

• Adaptar a iluminação da casa e do trabalho;
• Usar óculos com filtros quando indicado;
• Buscar reabilitação visual e orientação de mobilidade, quando necessário;
• Oferecer aconselhamento genético à família.

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